URB597

Ang AASraw ay may synthesis at kakayahan sa produksyon mula gram hanggang mass order ng URB597 (546141-08-6), sa ilalim ng CGMP regulasyon at trackable na sistema ng kontrol sa kalidad.

URB597, Na kilala rin bilang KDS-4103, ay isang mataas na mabisa at pumipili inhibitor ng mataba-acid amide hydrolase (FAAH), isang enzyme catalyzing ang intracellular haydrolisis ng endocannabinoid anandamide, na may mga halaga ng 50% pagsugpo konsentrasyon IC50 ng 4.6 nM at 0.5 nM sa mga lamad ng utak ng daga at ng mga tao atay microsome ayon sa pagkakabanggit. URB597 nagpapakita ng anxiolytic, antidepressant, antinociceptive at analgesic effect sa vivo nang hindi nag-uudyok ng iba pang mga sintomas na nauugnay sa cannabinoid-tulad ng mga compound.

AASRAW pulbos PDF Icon

Paglalarawan ng produkto

URB597 video


I.URB597 pangunahing mga character:

pangalan: URB597
Cas: 546141 08-6-
Kadalisayan: ≥99% (HPLC)
Molecular Formula: C20H22N2O3
Molecular Weight: 338.4
EINECS: 1312995 182-4-
Mga Kasingkahulugan: N-Cyclohexylcarbamic acid 3 '- (aminocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester; 3'- CarbaMoyl- [1,1'- biphenyl] -3-yl cyclohexylcarbaMate; 3- (3-carbaMoylphenyl) phenyl N-cyclohexylcarbaMate - CarbonMic acid, N-cyclohexyl-, 3 '- (aMinocarbonyl) [1,1'- biphenyl] -3-yl ester; KDS 4103 N-Cyclohexylcarbamic acid 3' - (aminocarbonyl) [1,1'- biphenyl] -3-yl ester ; N-Cyclohexylcarbamic acid 3 '- (aminocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester URB 597 KDS 4103; URB 597,> = 98%; APD597 (URB597)
Matunaw Point: 155-157 ° C
Alpha: D + 5 ° (c = 0.437 sa chloroform)
Mga Tempong Storage: 2-8 ° C
Solubility DMSO: soluble2mg / mL, malinaw (warmed)
Kulay: White solid


II. Paggamit ng URB597 sa ikot ng panahon:

1.Name:

URB597

2.How ay ang trabaho para sa URB597?

Makatwirang paliwanag: Ang isang pangunahing klinikal na pag-aalala sa paggamit ng mga direktang agonist ng cannabinoid receptor 1 (CB1) ay ang mga ito ang mga dagdag na pag-inom ng alkohol at mga pag-uugaling may kaugnayan sa pang-aabuso sa droga. Bilang isang alternatibong diskarte, ang CB1-receptor-mediated na aktibidad ay maaaring mapadali sa pamamagitan ng pagdaragdag ng antas ng anandamide sa paggamit ng hydrolase fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitors. Layunin: Gamit ang pumipili ng FAAH inhibitor URB597, sinisiyasat namin kung ang pag-activate ng endogenous cannabinoid tone ay nagtataas ng pananagutan sa pang-aabuso ng alkohol, katulad ng kung ano ang nangyayari sa direct agonists ng CB1 receptor. Mga materyales at pamamaraan: URB597 ay sinubukan sa self-administration ng alak sa Wistar rats at homecage na pag-inom ng alak sa genetically napiling Marchigian Sardinian alcohol-preferring (msP) na daga. Sa Wistar rats, ang URB597 epekto sa pagkabalisa na sanhi ng alkohol at sa stress-, yohimbine- at cue-induced reinstatement ng alcohol seeking ay sinusuri din. Para sa paghahambing, ang epekto ng CB1 receptor antagonist rimonabant sa ethanol self-administration ay nasubok din. Mga Resulta: Sa ilalim ng aming pang-eksperimentong mga kondisyon, intraperitoneal (IP) pangangasiwa ng URB597 (0.0, 0.3 at 1.0 mg / kg) hindi nadagdagan boluntaryong homecage alak pag-inom sa MSP daga ni facilitated nakapirming ratio 1 at paunlad na pagdami ng alak self-administration in nonselected Wistars. Sa mga pagsusulit na reinstatement, ang tambalan ay walang mga epekto sa cue-, footshock stress- at yohimbine-induced relapse. Sa kabaligtaran, ganap na inalis ng URB597 ang anxiogenic na tugon na sinusukat sa panahon ng pag-withdraw pagkatapos ng isang tapat na pangangasiwa ng alkohol sa IP (3.0 g / kg). Ang Rimonabant (0.0, 0.3, 1.0 at 3.0 mg / kg) ay makabuluhang nabawasan ang self-administrasyon ng ethanol. Mga konklusyon: Nagpapakita ang mga resulta na ang activation ng endocannabinoid anandamide system sa pamamagitan ng selektibong pagsugpo ng FAAH ay hindi nagtataas ng mga panganib sa pag-abuso sa alkohol ngunit nabawasan ang pagkabalisa na nauugnay sa pag-alis ng alkohol. Sa gayon ay maaari naming isipin na ang gamot batay sa paggamit ng mga modulators ng endocannabinoid system tulad ng URB597 ay maaaring mag-alok ng mga mahalagang pakinabang kung ihahambing sa paggamot na may direktang activator ng CB1 receptor.

3.Is epekto URB597?

Ang mga epekto ng URB 597 nag-iisa at sa kumbinasyon sa anandamide ay investigated sa isang grupo ng mga monkeys (n = 4) na mababa ang tingin Δ9-THC (0.1 mg · kg-1 iv) mula sa sasakyan, at sa isa pang grupo (n = 5) pagtanggap talamak Δ9-THC (1 mg · kg-112 h-1 sc) na mababa ang tingin ng cannabinoid antagonist rimonabant (1 mg · kg-1 iv).

4. Ibang tagubilin:

URB 597 pinahusay ang mga epekto sa pag-uugali ng anandamide ngunit hindi iba pang mga CB1 agonist. Gayunpaman, ang URB 597 ay hindi makabuluhang pagbutihin ang pagpapalambing ng Δ9-THC withdrawal na sapilitan ng anandamide. Sa pangkalahatan, ang mga data na ito ay nagpapahiwatig na ang endogenous anandamide sa primate utak ay hindi madaling gayahin ang mga epekto sa pag-uugali ng exogenously ibinibigay anandamide.

Ang potent at selective fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor (IC50 values ​​ay 3 at 5 nM sa utak ng tao at utak ng daga). Nagpapakita ng walang makabuluhang aktibidad na pagbawalan laban sa iba't ibang mga receptor, ion channel at enzymes, kabilang ang mga human receptors cannabinoid at daga monoacylglycerol lipase. Nagpapakita ng antiallodynic at antihyperalgesic na aktibidad sa isang nagpapaalab na modelo ng sakit. Sa vitro, ang KDS-4103 ay nagpipigil sa aktibidad ng FAAH na may median inhibitory concentrations (IC (50)) ng 5 nM sa lamad ng utak ng daga at 3 nM sa mga tao na mikrosome sa atay. Sa vivo, pinipigilan ng KDS-4103 ang utak ng daga ng FAAH pagkatapos ng intraperitoneal (ip) na pangangasiwa ng median inhibitory dosis (ID (50)) ng 0.15 mg / kg. Ang tambalan ay hindi makabuluhang nakikipag-ugnayan sa iba pang mga target na maynabinoid na may kaugnayan, kabilang ang cannabinoid receptors at anandamide transportasyon, o may malawak na panel ng receptors, ion channels, transporters at enzymes. Sa pamamagitan ng pangangasiwa ng ip sa mga daga at mice Ang KDS-4103 ay nakakakuha ng makabuluhang, anxiolytic-like, antidepressant-like at analgesic effect, na pinipigilan ng paggamot sa mga antagonist sa receptor ng CB1. Sa kaibahan, sa mga dosis na makabuluhang pagbawalan ang aktibidad ng FAAH at malaki ang pagpapalaki ng mga antas ng utak ng anandamide, ang KDS-4103 ay hindi nagbubunga ng mga klasikal na mga epekto tulad ng cannabinoid (hal., Catalepsy, hypothermia, hyperphagia), ay hindi nagiging sanhi ng kagustuhan sa lugar, at hindi nagbubunga ng generalisasyon ang mga diskriminatibong epekto ng aktibong sahog ng cannabis, Delta9-tetrahydrocannabinol (Delta9-THC). Ang mga natuklasan na ito ay nagmumungkahi na ang KDS-4103 ay gumaganap sa pamamagitan ng pagpapahusay ng mga tonic na pagkilos ng anandamide sa isang subset ng mga receptor ng CB (1), na karaniwang nakikibahagi sa pagkontrol ng mga emosyon at sakit. Ang KDS-4103 ay bukás sa mga daga at cynomolgus monkeys. Ang mga sub-talamak na paulit-ulit na pag-aaral ng dosis (1,500 mg / kg, per os) sa dalawang uri na ito ay hindi nagpakita ng systemic toxicity. Gayundin, walang toxicity ang nabanggit sa mga bacterial cytotoxicity test sa vitro at sa Ames test. Bukod dito, walang mga deficit ang sinusunod sa mga daga sa rotarod test pagkatapos ng acute ip treatment na may KDS-4103 sa dosis hanggang 5 mg / kg o sa isang functional observation battery pagkatapos ng oral doses hanggang sa 1,500 mg / kg. Ang mga resulta ay nagmumungkahi na ang KDS-4103 ay mag-aalok ng nobelang diskarte na may kanais-nais na therapeutic window para sa paggamot ng pagkabalisa, depression at sakit.

5. URB597:

Min order 10grams.
Ang pagtatanong sa normal na dami (Sa loob ng 1kg) ay maaaring ipadala sa 12 oras pagkatapos ng pagbabayad.
Para sa mas malaking order (Sa loob ng 1kg) ay maaaring ipadala sa 3 mga araw ng trabaho pagkatapos ng pagbabayad.

6. Mga Recipe ng URB597:

Upang tanungin ang aming Customer Representative (CSR) para sa mga detalye, para sa iyong sanggunian.

7. URB597 Marketing:

Upang maibigay sa darating na hinaharap.


III. URB597 HNMR

Kami ay Aprepitant powder supplie, Aprepitant powder para sa pagbebenta, Raw Aprepitant powder (170729-80-3) hplc≥98% | AASraw R & D Reagents


IV. Paano bumili ng URB597 mula sa AASraw?

1.Upang makipag-ugnay sa amin sa pamamagitan ng aming emailsistema ng pagtatanong, o online skypekinatawan ng serbisyo sa customer (CSR).
2.Upang ibigay sa amin ang iyong inquiry dami at address.
Bibigyan ka ng CSR ng 3.Ito ay ang quotation, termino ng pagbabayad, numero ng pagsubaybay, mga paraan ng paghahatid at tinantyang petsa ng pagdating (ETA).
4.Payment tapos na at ang mga kalakal ay ipapadala sa 12 oras (Para sa order sa loob ng 10kg).
5.Goods natanggap at magbigay ng mga komento.


Hulaan ang iyong paboritong produkto blog:

Paano gamitin ang Clenbuterol para sa pagbaba ng timbang Ano ang nandrolone powder na ginagamit para sa / mga benepisyo sa nandrolone?


Higit pang detalye tungkol sa mga kaugnay na produkto,malugod na mag-klik dito.


=

Mga review

Walang mga review pa.

Maging una upang repasuhin ang "URB597"

Ang iyong email address ay hindi nai-publish. Mga kinakailangang patlang ay minarkahan *

captcha *