Anti-Cancer Drugs Acalabrutinib: Paggamot Para sa CLL / SLL / MCL - AASraw
Gumagawa ang AASraw ng pulbos na Cannabidiol (CBD) at Hemp Essential Oil nang maramihan!

Mga Gamot na Anti-Cancer Acalabrutinib

 

  1. Acalabrutinib Backgroud
  2. Mga Review ng Acalabrutinib
  3. Paggamot sa Acalabrutinib (Ginamit para sa)
  4. Mekanismo ng Aksyon ng Acalabrutinib
  5. Ano ang mga posibleng epekto ng Acalabrutinib?
  6. Acalabrutinib VS Ibrutinib
  7. Pananaliksik: Acalabrutinib Sa Paggamot ng Talamak na lymphocytic leukemia (CLL)

 

Acalabrutinib Backgroud

Sa ngayon, ang acalabrutinib ay ginamit sa mga pagsubok na pag-aaral ng paggamot ng B-All, Myelofibrosis, Ovarian Cancer, Multiple Myeloma, at Hodgkin Lymphoma, bukod sa iba pa.

Hanggang Oktubre 31, 2017 naaprubahan ng FDA ang binibigkas na Calquence ng Astra Zeneca (acalabrutinib). Ang Bruton Tyrosine Kinase (BTK) na inhibitor na ito ay ipinahiwatig para sa paggamot ng talamak na lymphocytic leukemia, maliit na lymphocytic lymphoma, at sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na may Mantle Cell Lymphoma (MCL) na nakatanggap na ng hindi bababa sa isang naunang therapy.

Kilala rin bilang ACP-196, ang acalabrutinib ay isinasaalang-alang din bilang isang pangalawang henerasyon ng BTK na inhibitor sapagkat ito ay makatuwirang dinisenyo upang maging mas malakas at pumipili kaysa sa ibrutinib, inaasahang teoretikal na magpakita ng mas kaunting masamang epekto dahil sa pinaliit na mga epekto ng bystander sa mga target na iba sa BTK.

Gayunpaman, ang acalabrutinib ay naaprubahan sa ilalim ng pinabilis na landas ng pag-apruba ng FDA, na nakabatay sa pangkalahatang rate ng pagtugon at pinapabilis ang naunang pag-apruba ng mga gamot na tinatrato ang mga seryosong kondisyon o / at pinupunan ang hindi natagpuang pangangailangang medikal batay sa isang kahaliling endpoint. Ang patuloy na pag-apruba para sa kasalukuyang tinatanggap na indikasyon ng acalabrutinib ay maaaring pagkatapos ay depende sa patuloy na pag-verify at paglalarawan ng klinikal na benepisyo sa nakakaganyak na mga pagsubok.

Bukod dito, ipinagkaloob ng FDA ang gamot na ito na Priority Review at mga pagtatalaga ng Breakthrough Therapy. Nakatanggap din ito ng pagtatalaga ng Orphan Drug, na nagbibigay ng mga insentibo upang tulungan at hikayatin ang pagbuo ng mga gamot para sa mga bihirang sakit. Sa oras na ito, higit sa 35 mga klinikal na pagsubok sa 40 bansa na may higit sa 2500 mga pasyente ang isinasagawa o nakumpleto patungkol sa karagdagang pagsasaliksik sa mas mahusay na pag-unawa at pagpapalawak ng mga therapeutic na paggamit ng acalabrutinib 5.

 

Acalabrutinib Mga review

Acalabrutinib (CAS:1420477-60-6), na ibinebenta sa ilalim ng tradename ng Calquence® sa US at Canada, ay isang pangalawang henerasyon na maliit na molekula na inhibitor ng tyrosine kinase (BTK) ni Bruton. Sa oral administration, ang acalabrutinib ay nagbubuklod at hindi maibabalik na pinipigilan ang aktibidad ng BTK na pumipigil sa parehong pag-activate ng B-cell at B-cell-mediated signaling. Ang pagkilos na ito ay humahantong sa isang pagbabawal ng paglaki ng mga malignant na B cell na labis na nagpapahayag ng BTK. Kinakailangan ang BTK para sa B-cell signaling, gumaganap ng pangunahing papel sa pagkahinog ng B-cell, at labis na naipahayag sa isang bilang ng mga malignancies ng B-cell, kabilang ang CLL / SLL. Ang pagpapahayag ng BTK sa mga tumor cell ay nauugnay sa mas mataas na paglaganap at kaligtasan ng buhay. Bilang pangalawang henerasyon ng BTK na inhibitor, ang acalabrutinib ay idinisenyo upang ma-maximize ang epekto sa BTK at mabawasan ang aktibidad na off-target sa TEC (Tec Protein Tyrosine Kinase), EGFR (receptor ng factor ng paglago ng epidermal), at ITK (interleukin-2-inducible T- cell kinase). Ang unang henerasyon ng BTK inhibitor, ibrutinib (Imbruvica), ay walang kakulangan na ito na tumutukoy sa mas mataas na saklaw ng mga masamang epekto. Bilang karagdagan sa CLL / SLL, ang acalabrutinib ay naaprubahan para sa Mantle Cell Lymphoma (MCL). Ang Mga Alituntunin ng National Cancer Center Network (NCCN) ay naglilista ng acalabrutinib na mayroon o walang obinituzumab bilang unang linya na therapy para sa CLL / SLL pati na rin na naaangkop para magamit sa relapsed o repraktibo (R / R) CLL.

 

Acalabrutinib Paggamot (Ginamit para sa)

Ginagamit ang Acalabrutinib upang gamutin ang mga taong may mantle cell lymphoma (MCL; isang mabilis na lumalagong kanser na nagsisimula sa mga cell ng immune system) na napagamot na ng hindi bababa sa isa pang gamot na chemotherapy.

Ang Acalabrutinib ay ginagamit nang nag-iisa o may obinutuzumab (Gazyva) upang gamutin talamak na lymphocytic leukemia (CLL; isang uri ng cancer na nagsisimula sa mga puting selula ng dugo) at maliit na lymphocytic lymphoma (SLL: isang uri ng kanser na nagsisimula sa mga puting selula ng dugo).

Ang Acalabrutinib ay nasa isang klase ng mga gamot na tinatawag na kinase inhibitors. Gumagana ito sa pamamagitan ng pagharang sa pagkilos ng abnormal na protina na nagpapahiwatig ng mga cell ng cancer na dumami. Nakakatulong ito na pigilan ang pagkalat ng mga cancer cells.

 

Acalabrutinib Mekanismo Of Action

Ang Mantle Cell Lymphoma (MCL) ay isang bihirang ngunit agresibo na uri ng B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL) na may mahinang pagbabala. Kasunod nito, ang pagbabalik sa dati ay karaniwan sa mga pasyente ng MCL at sa huli ay kumakatawan sa paglala ng sakit.

Ang Lymphoma ay nangyayari kapag ang mga immune system lymphocytes ay lumalaki at dumami nang hindi mapigilan. Ang nasabing mga cancerous lymphocytes ay maaaring maglakbay sa maraming bahagi ng katawan, kabilang ang mga lymph node, pali, utak ng buto, dugo, at iba pang mga organo kung saan maaari silang dumami at bumuo ng isang masa (es) na tinatawag na isang bukol. Ang isa sa mga pangunahing uri ng lymphocytes na maaaring mabuo sa mga cancerous lymphomas ay ang sariling B-lymphocytes (B-cells) ng katawan.

Ang Bruton Tyrosine Kinase (BTK) ay isang senyas na molekula ng B-cell antigen receptor at mga cytokine receptor path. Ang nasabing pagbibigay ng senyas ng BTK ay sanhi ng pagsasaaktibo ng mga landas na kinakailangan para sa paglaganap ng B-cell, trafficking, chemotaxis, at pagdirikit.

Ang Acalabrutinib ay isang maliit na inhibitor ng molekula ng BTK. Ang parehong acalabrutinib at ang aktibong metabolite nito, ACP-5862, ay kumikilos upang bumuo ng isang covalent bond na may isang residu ng cysteine ​​(Cys481) sa aktibong site ng BTK, na humahantong sa pagsugpo ng BTK na aktibidad na enzymatic. Bilang isang resulta, pinipigilan ng acalabrutinib ang pag-aktibo ng downstream ng BTK mga protina ng senyas na CD86 at CD69, na sa huli ay pumipigil sa malignant na paglaganap ng B-cell at kaligtasan ng buhay.

Samantalang ang ibrutinib ay karaniwang kinikilala bilang ang in-class BTK na inhibitor, ang acalabrutinib ay itinuturing na pangalawang henerasyon na BTK na inhibitor lalo na dahil nagpapakita ito ng mas mataas na selectivity at pagsugpo sa naka-target na aktibidad ng BTK habang mayroong isang mas malaking IC50 o kung hindi man ay halos walang hadlang sa mga aktibidad ng kinase ng ITK, EGFR, ERBB2, ERBB4, JAK3, BLK, FGR, FYN, HCK, LCK, LYN, SRC, at YES1.

Bilang bisa, ang acalabrutinib ay makatuwirang idinisenyo upang maging mas malakas at pumipili kaysa sa ibrutinib, habang ipinapakita ang mas kaunting masamang epekto - sa teorya - dahil sa pinaliit na epekto ng gamot.

Ang AASraw ay ang propesyonal na tagagawa ng Acalabrutinib.

Mangyaring mag-click dito para sa impormasyon ng sipi: Mga Contact sa amin

 

Ano ang mga posibleng epekto ng Acalabrutinib?

Ang Acalabrutinib ay maaaring maging sanhi ng malubhang epekto, kabilang ang:

Malubhang impeksyon ay maaaring mangyari sa panahon ng paggamot sa Acalabrutinib at maaaring humantong sa kamatayan. Ang iyong tagabigay ng pangangalaga ng kalusugan ay maaaring magreseta ng ilang mga gamot kung mayroon kang mas mataas na peligro na makakuha ng mga impeksyon. Sabihin kaagad sa iyong tagabigay ng pangangalaga ng kalusugan kung mayroon kang anumang mga palatandaan o sintomas ng isang impeksyon, kabilang ang lagnat, panginginig, o sintomas na tulad ng trangkaso

Ang mga problema sa pagdurugo (hemorrhage) ay maaaring mangyari sa panahon ng paggamot sa Acalabrutinib at maaaring maging seryoso at maaaring humantong sa kamatayan. Ang iyong panganib na dumudugo ay maaaring tumaas kung umiinom ka rin ng gamot na mas payat sa dugo. Sabihin sa iyong tagabigay ng pangangalaga ng kalusugan kung mayroon kang anumang mga palatandaan o sintomas ng pagdurugo, kasama ang dugo sa iyong mga dumi o itim na dumi (mukhang tar), rosas o kayumanggi ihi, hindi inaasahang pagdurugo o pagdurugo na malubha o hindi mo mapigilan, magsuka ng dugo o suka na mukhang mga bakuran ng kape, umuubo ng dugo o dugo, pagkahilo, panghihina, pagkalito, pagbabago sa iyong pagsasalita, sakit ng ulo na tumatagal ng mahabang panahon, o pasa o pula o lila na mga marka ng balat

Ang pagbawas sa bilang ng selula ng dugo. Ang pagbawas ng bilang ng dugo (puting mga selula ng dugo, mga platelet, at pulang mga selula ng dugo) ay karaniwan sa Acalabrutinib, ngunit maaari ding maging matindi. Ang iyong tagabigay ng pangangalaga ng kalusugan ay dapat gumawa ng mga pagsusuri sa dugo upang suriin ang iyong bilang ng dugo nang regular sa paggamot sa Acalabrutinib.

Pangalawang pangunahing kanser. Ang mga bagong kanser ay nangyari sa mga tao sa panahon ng paggamot sa Acalabrutinib, kabilang ang mga kanser sa balat o iba pang mga organo. Susuriin ka ng iyong tagabigay ng pangangalaga ng kalusugan para sa mga kanser sa balat sa panahon ng paggamot sa Acalabrutinib. Gumamit ng proteksyon ng araw kapag nasa labas ka ng sikat ng araw.

Ang mga problema sa ritmo sa puso (atrial fibrillation at atrial flutter) ay nangyari sa mga taong ginagamot sa Acalabrutinib. Sabihin sa iyong tagabigay ng pangangalaga ng kalusugan kung mayroon kang alinman sa mga sumusunod na palatandaan o sintomas: mabilis o hindi regular na tibok ng puso, pagkahilo, pakiramdam ng mahina, kakulangan sa ginhawa sa dibdib, o paghinga.

Ang pinaka-karaniwang epekto ng Acalabrutinib ay kasama ang sakit ng ulo, pagtatae, sakit ng kalamnan at magkasanib, impeksyon sa itaas na respiratory tract, at bruising.

Hindi ito lahat ang mga posibleng epekto ng Acalabrutinib. Tawagan ang iyong doktor para sa payo medikal tungkol sa mga epekto. Maaari kang mag-ulat ng mga epekto sa FDA sa 1-800-FDA-1088.

 

Acalabrutinib

 

 

Acalabrutinib VS Ibrutinib

Ang BTK ay may pangunahing papel sa B-cell receptor signaling pathway; Ang acalabrutinib ay nagbubuklod nang hindi maibabalik sa BTK at pinipigilan ang aktibidad nito. Ang bawal na gamot ay dinisenyo bilang isang potensyal na mas mapagpipili na inhibitor ng BTK, sa pagtatangka na pagaanin ang ilan sa mga nakakalilimutang nakakalason na paggamot na madalas na nakikita ibrutinib. Ayon kay Dr. Brown, "Ang Acalabrutinib ay ang pipiliin na pagpipilian ng BTK para sa mga taong may comorbidities, lalo na ang mga isyu sa puso."

Ang data ng pagiging epektibo ay mukhang magkatulad sa pagitan ng acalabrutinib at ibrutinib, kahit na ang follow-up ay mas mahaba sa ibrutinib, patuloy ni Dr. Brown. Samakatuwid, ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng mga gamot ay nakasalalay sa kanilang mga profile na epekto. Si Ibrutinib ay may kaugaliang mas mahinang magparaya sa mga mas matandang pasyente at nauugnay sa mataas na rate ng atrial fibrillation at hypertension. "Ang Acalabrutinib ay mas mahusay na disimulado [kaysa sa ibrutinib], kaya't gamitin ko ito ng mas mabuti, lalo na sa mga mas matatandang pasyente," aniya.

Ang pag-apruba ng gamot sa CLL, na ipinagkaloob noong Nobyembre 2019, ay batay sa data ng kaligtasan at pagiging epektibo mula sa pansamantalang pag-aaral ng pagsubok na ELEVATE-TN ng mga pasyente na may CLL na hindi pa nagamot at ang ASCEND na pagsubok sa mga pasyente na may relapsed o repraktibong CLL. Sa parehong mga pagsubok, acalabrutinib nagpakita ng higit na kaligtasan na walang pag-unlad na kumpara sa karaniwang therapy, at isang kanais-nais na profile ng pagpaparaya. Sa paglilitis sa ELEVATE-TN, partikular, ang acalabrutinib na sinamahan ng obinutuzumab at habang binawasan ng monotherapy ang peligro ng paglala ng sakit o pagkamatay ng 90% at 80%, ayon sa pagkakabanggit.

"Ang tolerance ay nananatiling isang isyu sa kasalukuyang tanawin ng paggamot ng CLL, na maaaring mangailangan ng patuloy na therapy sa loob ng maraming taon," nakasaad na Jeff Sharman, MD, Director of Research sa Willamette Valley Kanser Ang Institute, Medical Director ng Hematology Research para sa The US Oncology Network, at nangungunang may-akda ng paglilitis sa ELEVATE-TN, sa isang press release. "Sa mga pagsubok sa ELEVATE-TN at ASCEND na ihinahambing ang [acalabrutinib] sa karaniwang ginagamit na mga regimen sa paggamot, ipinakita ng [acalabrutinib] ang isang makabuluhang pagpapabuti sa klinikal na kaligtasan ng buhay sa mga pasyente sa maraming setting, habang pinapanatili ang kanais-nais na tolerability at profile sa kaligtasan."

 

Research: Acalabrutinib Sa Paggamot Talamak na lymphocytic leukemia (CLL)  

(1) Talamak na lymphocytic leukemia (CLL)

Talamak lymphocytic leukemia Ang (CLL), ang pinakakaraniwan na leukemia sa pang-adulto, ay isang clonal neoplasm na binubuo ng mga monomorphic maliit na mature na B cells na nag-coexpress ng CD5 at CD23. Ang tanawin ng paggamot ng CLL ay nagbago nang malaki sa mga nagdaang taon. Ang mga gamot na nagta-target ng mga protina sa B cell antigen receptor (BCR) pathway, tulad ng ibrutinib, ay nagpakita ng pagpapabuti sa libreng pag-unlad at pangkalahatang kaligtasan, kasama ang mga pasyente na may mataas na peligro na sakit. Bagaman binago ng mga gamot na ito ang paradigm ng paggamot sa mga pasyente na may CLL, ang pagkakalantad sa paggamot at tindi ng ibrutinib ay maaaring limitado dahil sa profile ng epekto at mga nakakalason na nauugnay sa paggamot. Ang Acalabrutinib, isang pangalawang henerasyon at higit na pumipili ng tyrosine kinase (BTK) na Bruton, ay binuo upang mapakinabangan ang pagiging epektibo habang pinapaliit ang mga masamang pangyayaring nauugnay sa ibrutinib na naisip na maging pangalawa sa mga di-target na epekto ng ibrutinib. Ang pagsusuri na ito ay magbubuod ng pag-unlad, pre-klinikal na pagsusuri, at mga pangunahing klinikal na pagsubok na nagpakita ng pagiging epektibo at profile ng lason sa acalabrutinib sa CLL.

 

(2) Preclinical Studies ng Acalabrutinib sa CLL

Ipinakita ng maraming mga preclinical na pag-aaral ang bisa ng acalabrutinib sa pagsugpo sa BTK. Kapag nasubok sa buong dugo ng tao, ang acalabrutinib ay may equipotent na pagsugpo sa BTK kumpara sa ibrutinib. Natagpuan si Ibrutinib na sanhi ng pagtaas ng apoptosis ng mga CLL cells kumpara sa acalabrutinib, na maaaring ipaliwanag ng mga hindi target na epekto ng ibrutinib. Ang Acalabrutinib ay may mas kaunting epekto sa malulusog na mga T cell na malamang dahil sa selectivity nito kumpara sa ibrutinib.

Ang mga anti-tumor effects ng acalabrutinib ay sinuri sa dalawang mga modelo ng murine CLL: isang modelo ng TL1 adopive transfer at isang xenografted human CLL model. Ang Acalabrutinib ay ipinakita upang mapigilan ang pag-sign ng BCR at paggamot sa acalabrutinib ay nauugnay sa isang makabuluhang pagtaas sa kaligtasan ng buhay kumpara sa hindi ginagamot na mga daga (median 81 araw kumpara sa 59 araw, p = 0.02). Ang Acalabrutinib ay sanhi din ng isang makabuluhang pagbawas sa dumaraming mga cell at kabuuang tumor na pasanin sa pali.

Ang pakikipag-ugnayan ng Acalabrutinib sa anti-CD20 monoclonal antibodies ay sinuri din. Si Ibrutinib ay maaaring makagambala sa maraming mga mekanismo ng pagkilos ng mga anti-CD20 na mga antibodies na partikular na pinipigilan ang antibody-dependant cellular cytotoxicity at phagocytosis na maaaring bawasan ang kanilang anti-tumor effect. Sinuri ni Colay et al ang mga epekto ng acalabrutinib sa cellular cythotoxicity na nakasalalay sa antibody at phagocytosis at nalaman na hindi ito nakagambala sa mga prosesong ito, malamang na dahil sa kaunting off-target na mga epekto ng acalabrutinib. Kahit na ang kumbinasyon ng acalabrutinib na may isang anti-CD20 monoclonal na antibody ay hindi pa pinag-aaralan sa isang modelo ng in vivo, maraming yugto 2 at yugto Ang 3 mga pag-aaral ay nagpapatuloy o nakumpleto na nagpapakita ng pagiging epektibo ng acalabrutinib kasama ang isang anti-CD20 monoclonal antibody.

Ang iba pang mga kumbinasyon ng acalabrutinib ay pinag-aralan sa parehong mga modelo ng in vitro at in vivo. Ang Acalabrutinib ay pinagsama sa isang PI3Kdelta inhibitor (ACP-319) sa isang modelo ng murine CLL at ipinakita ang higit na pagbawas sa paglaganap ng tumor, pagsenyas ng NF-KB at pagpapahayag ng BCL-xL at MCL-1 kumpara sa monotherapy. Mga sample ng dugo na nakuha mula sa mga pasyente ng CLL hindi nakatala sa isang klinikal na pagsubok ay ginagamot sa acalabrutinib at venetoclax. Ang kombinasyong ito ay ipinakita na nadagdagan ang apoptosis kung ihahambing sa alinman sa gamot na nag-iisa, na nagmumungkahi ng isang synergistic na relasyon na katulad ng nakikita sa ibrutinib at venetoclax. Ang isang kasunod na eksperimento sa vivo ay nagpakita ng matagal na kaligtasan ng buhay sa mga daga na ginagamot sa parehong acalabrutinib at venetoclax kumpara sa alinman sa gamot na nag-iisa.

 

(3) Konklusyon

Sa buod, ipinakita ng mga pag-aaral na inilarawan na ang acalabrutinib ay may makabuluhang espiritu sa paggamot ng CLL, parehong paggamot naif at muling pag-relact. Hindi malinaw kung ang pagiging epektibo ay katumbas o higit sa ibrutinib at ang mga pag-aaral ay nagpapatuloy sa pagtatangka upang higit na ihambing ang mga ahente na ito. Kahit na ang mga klasikong nakakalason na nauugnay sa BTK tulad ng pagdurugo o mga kaganapan sa atrial fibrillation ay medyo hindi madalas na mga kaganapan, acalabrutinib ay may natatanging profile ng AE, partikular ang sakit ng ulo, na nangangailangan ng maingat na pagsubaybay at kadalubhasaan sa pamamahala. Ang data mula sa nagpapatuloy na pag-aaral na sinusuri ang mga kumbinasyon sa acalabrutinib ay makakatulong upang higit na matukoy ang papel nito sa pamamahala ng CLL. Sa wakas, sa pag-apruba ng FDA, ang karanasan sa totoong mundo na may acalabrutinib ay makakatulong upang higit na matukoy ang profile ng lason.

Ang AASraw ay ang propesyonal na tagagawa ng Acalabrutinib.

Mangyaring mag-click dito para sa impormasyon ng sipi: Mga Contact sa amin

 

Sanggunian

[1] Pangangasiwa sa Pagkain at Gamot sa Estados Unidos. Project Orbis: Inaprubahan ng FDA ang acalabrutinib para sa CLL at SLL. Magagamit sa https://www.fda.gov/drugs/resource-information-approved-drugs/project-orbis-fda-approves-acalabrutinib-cll-and-sll. Na-access noong Abril 29, 2020.

[2] Sharman JP, Banerji V, Fogliatto LM, et al. ELEVATE-TN: Phase 3 na pag-aaral ng acalabrutinib na sinamahan ng obinutuzumab o nag-iisa vs obinutuzumab plus chlorambucil sa mga pasyente na may paggamot-naive na talamak na lymphocytic leukemia. Dugo 2019; 134 (suppl 1): 31.

[3] Paglabas ng Press ng AstraZeneca. Ang calquence na inaprubahan sa US para sa mga pasyente na may sapat na gulang na may talamak na lymphocytic leukemia. Magagamit sa https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2019/calquence-approved-in-the-us-for-adult-patients-with-chronic-lymphocytic-leukaemia-21112019.html. Na-access noong Abril 29, 2020.

[4] Goede V, Fischer K, Busch R, et al. Ang Obinutuzumab plus chlorambucil sa mga pasyente na may CLL at magkakasamang kondisyon. N Engl J Med. 2014; 370 (12): 1101-1110. doi: 10.1056 / NEJMoa1313984.

[5] Parikh SA, Manytar E, Laplant B, et al. Ang isang randomized phase 2 na pag-aaral sa paghahambing ng acalabrutinib na mayroon o walang obinutuzumab sa paggamot ng maagang yugto ng mga pasyente na may mataas na peligro na may Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) o Small Lymphocytic Lymphoma (SLL). Dugo 2019; 134 (Karagdagan_1): 4306. doi: 10.1182 / dugo-2019-123824.

[6] Covey T, Gulranjani M, Cheung J, et al. Ang pagsusuri ng pharmacodynamic ng acalabrutinib sa mga relapsed / repraktibo at paggamot-walang muwang mga pasyente na may Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) sa yugto ng 1/2 ACE-CL-001 Pag-aaral. Dugo 2017; 130 (Karagdagan1): 1741. doi: 10.1182 / dugo.V130.Suppl_1.1741.1741.

[7] Byrd JC, Brown JR, O'Brien S, et al. Si Ibrutinib kumpara sa ofatumumab sa dating ginagamot na talamak na lymphoid leukemia. N Engl J Med. 2014; 371 (3): 213-223. doi: 10.1056 / NEJMoa1400376.

[8] Woyach JA, Bojnik E, Ruppert AS, et al. Ang pagpapaandar ng tyrosine kinase (BTK) ni Bruton ay mahalaga sa pagbuo at pagpapalawak ng talamak na lymphocytic leukemia (CLL). Dugo 2014; 123 (8): 1207-1213. doi: 10.1182 / dugo-2013-07-515361.

[9] Chiorazzi N, Rai KR, Ferrarini M. Talamak na lymphocytic leukemia. N Engl J Med. 2005; 352 (8): 804-815. doi: 10.1056 / NEJMra041720.

[10] Barr PM, Robak T, Owen C, et al. Napapanatili ang pagiging epektibo at detalyadong pag-follow up ng klinikal ng first-line na paggamot sa ibrutinib sa mga mas matandang pasyente na may talamak na lymphocytic leukemia: pinalawig na mga resulta ng phase 3 mula sa RESONATE-2. Haematologica. 2018; 103 (9): 1502-1510. doi: 10.3324 / haematol.2018.192328.

[11] Herman SEM, Montraveta A, Niemann CU, et al. Ang inhibitor ng Bruton Tyrosine Kinase (BTK) na ACP-196 ay nagpapakita ng aktibidad ng klinikal sa dalawang mga modelo ng mouse ng talamak na lymphocytic leukemia. Dugo 2015; 126 (23): 2920. doi: 10.1182 / dugo.V126.23.2920.2920.

 

 

1 kagustuhan
9710 Pananaw

Maaari mo rin tulad

Mga komento ay sarado.