Inaprubahan ng FDA ang Regorafenib Tratuhin ang Colorectal Cancer 丨 GIST 丨 HCC
Gumagawa ang AASraw ng pulbos na Cannabidiol (CBD) at Hemp Essential Oil nang maramihan!

Regorafenib

 

  1. Ano ang Regorafenib?
  2. Bakit Inaprubahan ng FDA ang Regorafenib?
  3. Paano Gumagana ang Regorafenib?
  4. Para saan Ginamit ang Regorafenib Main?
  5. Anong Mga Pakinabang ng Regorafenib ang ipinakita sa Mga Pag-aaral?
  6. Ano ang Mga Peligro / Epekto na Maaaring Dala ng Regorafenib?
  7. Paano ko maiimbak at / o itatapon ang Regorafenib?
  8. Mga direksyon sa hinaharap ng Regorafenib
  9. Konklusyon

 

Ano ang Regorafenib?

Ang Regorafenib (CAS: 755037-03-7), naibenta sa ilalim ng tatak na Stivarga bukod sa iba pa, ay isang oral inhibitor ng multi-kinase binuo ni Bayer na naglalayong angiogenic, stromal at oncogenic receptor tyrosine kinase (RTK). Ipinapakita ng Regorafenib ang aktibidad na kontra-angiogenic dahil sa dalawahang naka-target na VEGFR2-TIE2 tyrosine kinase na pagsugpo. Mula noong 2009 pinag-aralan ito bilang isang potensyal na opsyon sa paggamot sa maraming mga uri ng tumor. Noong 2015 mayroon itong dalawang pag-apruba sa US para sa mga advanced na cancer.

 

Bakit Regorafenib Pinagtibay ng FDA

Ang European gamot Agency nagpasya na ang mga benepisyo ng Regorafenib ay mas malaki kaysa sa mga panganib at inirerekumenda na aprubahan ito para magamit sa EU. Sinabi ng Komite na sa colorectal cancer ang mga benepisyo sa mga tuntunin ng pagpapalawak ng kaligtasan ng pasyente ay katamtaman, ngunit isinasaalang-alang na mas malaki ang mga panganib sa mga pasyente na walang ibang natitirang mga opsyon sa paggamot. Gayunpaman, dahil sa mga epekto, isinasaalang-alang ng CHMP na mahalaga na makahanap ng mga paraan upang makilala ang anumang mga subgroup ng mga pasyente na mas malamang na tumugon sa Stivarga.

Tungkol sa GIST at HCC, nabanggit ng Komite na ang pananaw ay mahirap para sa mga pasyente na ang sakit ay lumalala sa kabila ng nakaraang paggagamot. Ipinakita ang Stivarga upang maantala ang paglala ng sakit sa mga pasyenteng ito. Para sa mga pasyente na may HCC, humantong ito sa isang pagpapabuti sa haba ng panahon ng pamumuhay ng mga pasyente. Ang mga epekto ng Stivarga ay mapapamahalaan.

 

Paano Regorafenib Magtrabaho? 

Ang Regorafenib ay isang maliit na inhibitor ng molekula ng maraming membrane-bound at intracellular kinases na kasangkot sa normal na mga function ng cellular at sa mga proseso ng pathologic tulad ng oncogenesis, tumor angiogenesis, at pagpapanatili ng tumor microen environment. Sa in vitro biochemical o cellular assays, ang regorafenib o ang pangunahing pangunahing aktibo ng tao na metabolites na M-2 at M-5 ay nagbawalan ng aktibidad ng RET, VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, KIT, PDGFR-alpha, PDGFR-beta, FGFR1, FGFR2, TIE2, Ang DDR2, TrkA, Ef2A, RAF-1, BRAF, BRAFV600E, SAPK2, PTK5, at Abl sa mga konsentrasyon ng regorafenib na nakakamit sa klinika. Sa mga modelo ng in vivo, ipinakita ng regorafenib ang aktibidad na kontra-angiogeniko sa isang modelo ng tumor tumor, at pagsugpo sa paglaki ng bukol pati na rin aktibidad na anti-metastatic sa maraming mga modelo ng mouse xenograft kabilang ang ilan para sa human colorectal carcinoma.

Ang AASraw ay ang propesyonal na tagagawa ng Regorafenib.

Mangyaring mag-click dito para sa impormasyon ng sipi: Mga Contact sa amin

 

Ano ang Regorafenib Pangunahing Ginamit Para?

Ang Regorafenib ay isang gamot sa cancer na naglalaman ng aktibong sangkap regorafenib pulbos. Ginagamit ito nang mag-isa upang gamutin ang mga sumusunod na kanser:

① Colorectal cancer (cancer ng bituka at tumbong) na kumalat sa ibang bahagi ng katawan;

② Gastrointestinal stromal tumor (GIST, isang cancer ng tiyan at bituka) na kumalat o hindi matanggal sa operasyon;

③ Hepatocellular carcinoma (HCC, isang kanser sa atay).

Ang Regorafenib ay ginagamit sa mga pasyente na nagamot na, o hindi maibigay, ng iba pang magagamit na paggamot. Para sa colorectal cancer, kasama dito ang chemotherapy batay sa mga gamot na tinatawag na fluoropyrimidines at paggamot sa iba pa kanser mga gamot na kilala bilang anti ‑ VEGF at anti ‑ EGFR therapies. Ang mga pasyente na may GIST ay dapat na sumubok ng paggamot sa imatinib at sunitinib at ang mga pasyente na may HCC ay dapat na sumubok ng sorafenib bago simulan ang paggamot sa Regorafenib.

 

Regorafenib

 

Ano ang Mga Pakinabang ng Regorafenib naipakita sa Studies?

 Colorectal kanser

Sa isang pangunahing pag-aaral na kinasasangkutan ng 760 mga pasyente na may metastatic colorectal cancer na umunlad pagkatapos ng karaniwang therapy, ang Regorafenib ay inihambing sa placebo (isang dummy treatment) at ang pangunahing sukat ng pagiging epektibo ay pangkalahatang kaligtasan (ang haba ng oras na nabuhay ang mga pasyente). Ang lahat ng mga pasyente ay nakatanggap din ng suporta sa pangangalaga, kabilang ang mga gamot sa sakit at paggamot para sa mga impeksyon. Ipinakita ng pag-aaral na ang Regorafenib ay napabuti ang kaligtasan ng buhay, na may mga pasyente na ginagamot na naninirahan sa 6.4 na buwan sa average, kumpara sa 5 buwan para sa mga naibigay na placebo.

 

 GISTO(Advanced na Gastrointestinal Stromal Tumors)

Sa isa pang pangunahing pag-aaral, ang Regorafenib ay inihambing sa placebo sa 199 mga pasyente na may GIST na kumalat o hindi maipatakbo at binigyan din ng pinakamahusay na pangangalaga. Kasama sa suporta sa pangangalaga ang mga paggagamot tulad ng lunas sa sakit, antibiotics, at pagsasalin ng dugo na makakatulong sa pasyente ngunit hindi ginagamot ang kanser. Ipinakita ng pag-aaral na ang Regorafenib na may suportang pangangalaga ay epektibo sa pagpapahaba ng tagal ng panahon na nabuhay ang mga pasyente nang hindi lumalala ang kanilang sakit. Ang mga pasyente na ginagamot sa Regorafenib ay nanirahan nang average sa 4.8 na buwan nang hindi lumalala ang kanilang sakit kumpara sa 0.9 buwan para sa mga pasyente na kumukuha ng placebo at suportang pangangalaga.

 

 HCC(Advanced Hepatocellular Carcinoma)

Sa isang pangunahing pag-aaral na kinasasangkutan ng 573 mga pasyente na may HCC na lumala pagkatapos ng paggamot sa sorafenib, Regorafenib ay inihambing sa placebo at ang pangunahing sukat ng pagiging epektibo ay ang pangkalahatang kaligtasan. Ang lahat ng mga pasyente ay nakatanggap din ng pangangalaga. Ipinakita ng pag-aaral na nadagdagan ng Stivarga ang haba ng oras na ang mga pasyente ay nabuhay sa pangkalahatan, kasama ang mga pasyente na ginagamot sa Regorafenib na nabubuhay ng 10.6 buwan sa average, kumpara sa 7.8 na buwan para sa mga naibigay na placebo.

 

Ano ang mga panganib / epekto? Regorafenib Maaaring Dalhin?

Infection. Ang Regorafenib ay maaaring humantong sa isang mas mataas na peligro ng mga impeksyon lalo na sa urinary tract, ilong, lalamunan at baga. Ang Regorafenib ay maaaring humantong sa isang mas mataas na peligro ng mga impeksyong fungal ng mauhog lamad, balat o katawan. Sabihin kaagad sa iyong tagabigay ng pangangalaga ng kalusugan kung nagkakaroon ka ng lagnat, malubhang ubo na mayroon o walang pagtaas ng paggawa ng uhog (plema), matinding sakit sa lalamunan, paghinga, pag-burn o sakit kapag umihi, hindi pangkaraniwang paglabas ng ari o pangangati, pamumula, pamamaga o sakit sa anumang bahagi ng katawan

Severe dumudugo. Ang Regorafenib ay maaaring maging sanhi ng pagdurugo, na maaaring maging seryoso at kung minsan ay humantong sa kamatayan. Sabihin sa iyong tagabigay ng pangangalaga ng kalusugan kung mayroon kang anumang mga palatandaan ng pagdurugo habang kumukuha ng Regorafenib, kasama ang: pagsusuka ng dugo o kung ang iyong suka ay tulad ng mga coffee ground, rosas o kayumanggi ihi, pula o itim (parang mga alkitran), pag-ubo ng dugo o dugo, pagdurugo ng panregla na mas mabibigat kaysa sa normal, hindi pangkaraniwang pagdurugo ng ari, pagdurugo ng ilong na madalas na nangyayari, bruising, at lightheadedness.

A punit sa iyong tiyan o dingding ng bituka (pagbubutas ng bituka). Ang Regorafenib ay maaaring maging sanhi ng isang luha sa iyong tiyan o dingding ng bituka na maaaring maging seryoso at kung minsan ay humantong sa kamatayan. Makipag-ugnay kaagad sa iyong tagabigay ng pangangalaga ng kalusugan kung napansin mo ang matinding sakit o pamamaga sa lugar ng iyong tiyan (tiyan), lagnat, panginginig, pagduwal, pagsusuka, o pagkatuyot ng tubig.

A ang problema sa balat na tinawag na reaksyon ng balat ng paa sa paa at matinding pantal sa balat. Karaniwan ang mga reaksyon sa balat ng paa sa paa at kung minsan ay maaaring maging matindi. Sabihin kaagad sa iyong tagabigay ng pangangalaga ng kalusugan kung nakakakuha ka ng pamumula, sakit, paltos, pagdurugo, o pamamaga sa mga palad ng iyong mga kamay at talampakan ng iyong mga paa, o isang matinding pantal.

High presyon ng dugo. Ang iyong presyon ng dugo ay dapat suriin bawat linggo sa unang 6 na linggo ng pagsisimula ng Regorafenib. Ang iyong presyon ng dugo ay dapat na regular na suriin at ang anumang mataas na presyon ng dugo ay dapat tratuhin habang tumatanggap ka ng Regorafenib. Sabihin sa iyong tagabigay ng pangangalaga ng kalusugan kung mayroon kang matinding sakit ng ulo, gaan ng ulo, o mga pagbabago sa iyong paningin.

Dlumalala ang daloy ng dugo sa atake sa puso at puso. Humingi ng tulong pang-emergency kung mayroon kang sakit sa dibdib, may igsi ng paghinga, nahihilo, o parang mahihilo.

A kondisyon na tinatawag na nababalik na posterior leukoencephalopathy syndrome (RPLS). Tawagan kaagad ang iyong tagabigay ng pangangalaga ng kalusugan kung nakakuha ka ng matinding sakit ng ulo, pag-agaw, pagkalito, pagbabago sa paningin, o mga problema sa pag-iisip

Risk ng mga problema sa pagpapagaling ng sugat. Ang mga sugat ay maaaring hindi gumaling nang maayos sa panahon ng paggamot sa Regorafenib. Sabihin sa iyong tagabigay ng pangangalaga ng kalusugan kung plano mong magkaroon ng anumang operasyon bago simulan o sa panahon ng paggamot sa Regorafenib.

▪ Dapat mong ihinto ang pagkuha ng Regorafenib kahit 2 linggo bago ang nakaplanong operasyon.

▪ Dapat sabihin sa iyo ng iyong tagabigay ng pangangalaga ng kalusugan kung kailan ka maaaring magsimulang kumuha muli ng Regorafenib pagkatapos ng operasyon.

Ang pinaka-karaniwang mga epekto sa Regorafenib ay kasama ang sakit kabilang ang tiyan-area (tiyan); pagkapagod, panghihina, pagkapagod; pagtatae (madalas o maluwag na paggalaw ng bituka); nabawasan ang gana sa pagkain; impeksyon; pagbabago ng boses o pamamalat; pagtaas sa ilang mga pagsusuri sa pagpapaandar ng atay; lagnat; pamamaga, sakit, at pamumula ng lining sa iyong bibig, lalamunan, tiyan, at bituka (mucositis); at pagbawas ng timbang.

Ang AASraw ay ang propesyonal na tagagawa ng Regorafenib.

Mangyaring mag-click dito para sa impormasyon ng sipi: Mga Contact sa amin

 

Paano ko maiimbak at / o itatapon ang Regorafenib?

♦ Itabi ang mga tablet sa orihinal na lalagyan sa temperatura ng kuwarto. Panatilihing nakasara ang takip. Huwag ilabas ang antimoisture cube o packet.

♦ Itapon ang anumang bahagi na hindi ginamit 7 linggo pagkatapos buksan ang bote.

♦ Itago sa isang tuyong lugar. Huwag mag-imbak sa banyo.

♦ Itago ang lahat ng mga gamot sa isang ligtas na lugar. Itago ang lahat ng mga gamot na hindi maabot ng mga bata at mga alagang hayop.

♦ Itapon ang mga hindi nagamit o nag-expire na gamot. Huwag mag-flush ng banyo o magbuhos ng kanal maliban kung sinabi sa iyo na gawin ito. Suriin ang iyong parmasyutiko kung mayroon kang mga katanungan tungkol sa pinakamahusay na paraan upang magtapon ng mga gamot. Maaaring may mga programang kumukuha ng gamot sa inyong lugar.

 

Regorafenib

 

Hinaharap na mga direksyon of Regorafenib

Limang taon pagkatapos ng pag-apruba nito, ang regorafenib ay nananatiling isang gamot na may limitadong klinikal na paghawak. Ang naaprubahang paggamit sa colorectal cancer, GIST at HCC ay para lamang sa advanced metastatic disease. Pagsama sa mataas na gastos, kasalukuyang may kaunting klinikal na benepisyo para sa mga pasyente. Bukod dito, isinasagawa ang magkakaibang mga pagsubok upang tukuyin ito bilang isang bagong pagpipilian sa paggamot. Ang mga tagubilin sa hinaharap para sa gamot na ito ay kasama ang pamamahala ng osteosarcoma. Ang isang kamakailan-lamang na kinokontrol ng placebo, dobleng bulag na pagsubok sa Pransya ay nagpakita ng isang pagtaas ng kaligtasan na walang pag-unlad ng isang kadahilanan ng 3 sa mga pasyente na may metastatic osteosarcoma na nabigo sa bawat linya ng paggamot. Mapilit, ang mga bagong datos na ito ay nagpapakita ng pakinabang sa advanced na sakit na metastatic bilang huling paraan, katulad ng lahat ng kasalukuyang naaprubahang paggamit.

Kamakailang data ay nagmumungkahi ng isang posibleng synergic na epekto sa pagitan ng regorafenib at immune checkpoint inhibitors, tulad ng ipinakita sa pagsubok na REGONIVO. Isang yugto ng pagsubok sa Ib na inihambing ang regorafenib at ang pagsasama nito sa nivolumab sa mga pasyente na may advanced gastric cancer o colorectal cancer, nagpakita ng 38% layunin na rate ng pagtugon (44% sa gastric cancer at 36% sa colorectal cancer) at isang matatagalan na profile ng mga epekto sa pinagsamang pangkat. Ang nakakaintriga na benepisyo na ito ay maaaring sanhi ng pagbawas ng macrophages na nauugnay sa tumor sa pamamagitan ng regorafenib, pagdaragdag ng pagkasensitibo ng bukol sa nivolumab. Sa kasalukuyan, ang pagsubok sa phase II ng REGONIVO ay isinasagawa at madaling mapatibay ang teorya na ito. Bukod pa rito, ipinakita ng isang huling yugto ng klinikal na pagsubok na ang regorafenib ay nakahihigit sa lomustine sa advanced at relapsed glioblastoma. Ang pagsubok sa REGOMA, sa Italya, ay nagpapahiwatig ng isang makabuluhang pagpapabuti sa pangkalahatang kaligtasan (hazard ratio 0.50; 95% interval ng kumpiyansa 0.33-0.75; log-rank p = 0.0009) kung ihahambing sa lomustine therapy.

Ang mga pag-aaral na REVERSE ay isinasagawa kasama ang regorafenib at cetuximab sa paggamot ng metastatic colorectal cancer. Ang mga resulta na nakuha sa pagkakasunud-sunod ng paggamit ng naturang mga gamot sa paggamot ng cancer na ito ay nagmumungkahi na ang perpektong pagkakasunud-sunod ay ang paunang pangangasiwa ng regorafenib na sinusundan ng cetuximab, naiiba mula sa karaniwang protocol na kasalukuyang ginagamit. Ang mga resulta ay nagpakita ng pinabuting pangkalahatang kaligtasan ng buhay ng mga pasyente at ang benepisyo ay tila hinihimok ng karamihan sa mas malaking aktibidad ng cetuximab kaysa sa regorafenib bilang pangalawang paggamot.

Ang INTEGRATE trial ng regorafenib Ipinakita ng monotherapy sa gastric cancer na ang gamot na ito ay mahusay na disimulado at walang pinsala sa kalidad ng buhay ng mga pasyente kumpara sa mga tumanggap ng placebo at hindi ito lumitaw na mayroong sobrang negatibong epekto sa mga parameter na iyon mula sa pagkalason. Ang mga proyekto sa pagsasaliksik ay naka-highlight na ang mga antas ng baseline ng sakit, gana sa pagkain, paninigas ng dumi, at pisikal na paggana ay natagpuan na maging makabuluhang mga kadahilanang prognostic para mabuhay. Gayundin, ipinakita ng pagsubok na ito na ang regorafenib ay may malaking aktibidad sa pangunahing endpoint-free survival endpoint. Bilang karagdagan, ang phase II Ang paglilitis sa REDOS ay isinagawa mula 2015-2018 at ipinakita ng mga may-akda na ang diskarte sa pagdaragdag ng dosis para sa regorafenib ay isang makakamit na kahalili sa karaniwang diskarte sa pagdaragdag ng regorafenib na 160 mg / araw, lalo na sa mga pasyente na may metastatic colorectal cancer. Natagpuan din na ang mga pasyente na ginagamot sa pagdaragdag ng dosis ay may mas mataas na dalas ng paggamot na pagkatapos ng pag-unlad at mas matagal sa pangkalahatang kaligtasan.

Tungkol sa pagpapaubaya ng regorafenib kapag nagtatrabaho upang gamutin ang colorectal cancer, ang limitadong data ay magagamit sa pagpapaubaya sa mas matandang populasyon ng pasyente, at dapat gawin ang desisyon na isinasaalang-alang ang kaunting benepisyo sa kaligtasan ng buhay at ang profile ng toxicity. Isinasaalang-alang ang gamot na ito sa paggamot sa HCC, binibigyang diin ng mga proyekto sa pagsasaliksik na mayroong isang katanggap-tanggap na profile ng pagpapaubaya at ang regorafenib ay nagbibigay ng isang benepisyo sa kaligtasan. Paggamot ng GIST, maraming mga may-akda ang nagsasabi na ang regorafenib ay mahusay na disimulado nang walang hindi inaasahang pagkalason.

Ang karagdagang pananaliksik ay kinakailangan upang matukoy kung aling mga pasyente ang maaaring makinabang nang higit sa gamot na ito. Hanggang sa 2019, ang patuloy na mga pagsubok ay pagsubok kung ang regorafenib ay maaaring mapabuti ang mga kinalabasan sa soft tissue sarcomas, tulad ng osteogenic sarcoma, liposarcoma, Ewing sarcoma at rhabdomyosarcoma.

 

Konklusyon

Sa kabila ng 5 taon ng pag-apruba at ipinangako na mga pharmacodynamics, ang regorafenib ay nagpakita ng limitado, ngunit makabuluhan sa istatistika, benepisyo para sa iba't ibang uri ng solidong mga bukol. Ang mga may markang indikasyon ay binubuo ng colorectal cancer, GIST at HCC. Ang mga advanced na pagsubok sa phase II ay nagpakita ng makabuluhang pagpapabuti sa kaligtasan ng buhay para sa gastric cancer, glioblastoma at osteosarcoma, na maaaring magpahiwatig ng pagsasama sa hinaharap sa mga may label na pahiwatig.

Ang kombinasyon ng therapy na may mga immune checkpoint inhibitor ay ipinakita bilang kapaki-pakinabang sa mga pagsubok sa phase I, at isinasagawa ang mga pagsubok sa phase II. Sa kasalukuyan, ang regorafenib ay iniimbestigahan para sa iba pang mga kanser din. Maraming mga indibidwal na epekto ay maaaring magamit bilang mga marker para sa mas mahusay na mga kinalabasan sa paggamot. Kabilang sa mga iyon, ang hand-foot syndrome at hypothyroidism ang pinaka nauugnay sa pinabuting kaligtasan. Sa buod, ipinakita ng mga pag-aaral na ang regorafenib ay maaaring makabuluhang mapabuti ang kaligtasan ng buhay na may isang katanggap-tanggap na pagpapaubaya sa iba't ibang mga solidong bukol.

Ang AASraw ay ang propesyonal na tagagawa ng Regorafenib.

Mangyaring mag-click dito para sa impormasyon ng sipi: Mga Contact sa amin

 

Sanggunian

[1] Krishnamoorthy SK, Relias V, Sebastian S, et al. Pamamahala ng mga nakakalason na nauugnay sa regorafenib: isang pagsusuri. Ther Adv Gastroenterol. 2015; 8: 285–97.

[2] Thangaraju P, Singh H, Chakrabarti A. Regorafenib: isang nobelang tyrosine kinase inhibitor: isang maikling pagsusuri ng potensyal na therapeutic nito sa paggamot ng metastatic colorectal carcinoma at advanced gastrointestinal stromal tumor. Indian J Cancer. 2015; 52: 257-60.

[3] Grünewald FS, Prota AE, Giese A, Ballmer-Hofer K. Pagsusuri sa istraktura-pagpapaandar ng pag-aktibo ng VEGF receptor at ang papel na ginagampanan ng coreceptors sa angiogenic signaling. Biochim Biophys Acta Proteins Proteomics. 2010; 1804: 567–80.

[4] Shinkai A, Ito M, Anazawa H, et al. Pagma-map ng mga site na kasangkot sa samahan ng ligand at paghiwalay sa extracellular domain ng kinase insert na naglalaman ng receptor ng domain para sa vascular endothelial na kadahilanan ng paglago. J Biol Chem. 1998; 273: 31283-8.

[5] Fuh G, Li B, Crowley C, et al. Mga kinakailangan para sa pagbubuklod at pagbibigay ng senyas ng receptor ng domain ng kinase para sa kadahilanan ng paglago ng vaskular na endothelial. J Biol Chem. 1998; 273: 11197–204.

[6] Eriksson A, Cao R, Roy J, et al. Ang maliit na GTP-binding protein na Rac ay isang mahalagang tagapamagitan ng vascular endothelial paglago factor na sapilitan endothelial fenestrations at vascular permeability. Pag-ikot. 2003; 107: 1532–8.

[7] Ascierto PA, Kirkwood JM, Grob JJ, et al. Ang papel na ginagampanan ng BRAF V600 mutation sa melanoma. J Translate Med. 2012; 10: 85.

[8] Emuss V, Garnett M, Mason C, Marais R. Ang mga mutasyon ng C-RAF ay bihira sa cancer ng tao dahil ang C-RAF ay may mababang aktibidad ng basal kinase kumpara sa B-RAF. Kanser Res. 2005; 65: 9719-26.

[9] Bruix J, Qin S, Merle P, et al. Regorafenib para sa mga pasyente na may hepatocellular carcinoma na umunlad sa paggamot ng sorafenib (RESORCE): isang randomized, double-blind, placebo-kontrol, phase 3 trial. Lancet 2017; 389: 56-66.

[10] Martin AJ, Gibbs E, Sjoquist K, et al. Kalidad ng buhay na nauugnay sa kalusugan na nauugnay sa paggamot sa regorafenib sa matigas na advanced na gastric adenocarcinoma. Gastric Cancer. 2018; 21: 473-80.

[11] Heo YA, Syed YY. Regorafenib: isang pagsusuri sa hepatocellular carcinoma. Droga. 2018; 78: 951-8.

[12] Yin X, Yin Y, Shen C, Chen H, Wang J, Cai Z, et al. Masamang mga panganib sa kaganapan na nauugnay sa regorafenib sa paggamot ng mga advanced na solidong bukol: meta-analysis ng mga random na kinokontrol na mga pagsubok. Target ng Onco Ther. 2018; 11: 6405–14.

[13] Lombardi G, De Salvo GL, Brandes AA, et al. Inihambing ang Regorafenib sa lomustine sa mga pasyente na may relapsed glioblastoma (REGOMA): isang multicentre, open-label, randomized, kinokontrol, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2019; 20: 110–9.

[14] Bekaii-Saab T. Isang mas malapit na pagtingin sa regorafenib. Clin Adv Hematol Oncol. 2018; 16: 667–9.

[15] Yoshino K, Manaka D, Kudo R, et al. Ang metastatic colorectal cancer na tumutugon sa regorafenib sa loob ng 2 taon: isang ulat sa kaso. J Med Case Rep. 2017; 11: 227.

0 kagustuhan
4231 Pananaw

Maaari mo rin tulad

Mga komento ay sarado.